[라포르시안] 식품의약품안전처가 라니티딘과 가장 화학적 구조가 유사한 '니자티딘'에 대해서도 발암물질인 N-니트로소디메틸아민(NDMA) 검출 여부 조사에 나서자 대한의사협회가 니자티딘 처방 자제를 회원들에게 권고하고 나섰다. 

의협은 지난 31일 "전국 회원들에게 니자티딘 처방을 자제를 강력히 권고했다"고 밝혔다. 

의협에 따르면 니자티딘은 라니티딘과 동일한 H2수용체길항제 계열로, 최근 일본 오하라약품공업의 니자티딘 함유 의약품에서 NDMA가 관리수준 이상 검출되면서 자진회수(1등급)에 들어갔다.

관련해 일본 후생노동성에서는 라니티딘과 유사한 화학구조를 갖고 있는 니자티딘 함유 의약품에 대해 제약회사에 자체 조사를 지시했다.  

이에 따라 식약처도 니자티딘에 대한 전수 조사를 진행 중이다. 식약처는 각 업체별로 니자티딘 함유 약물에 대한 자체 조사를 지시했다. 

의협 박종혁 대변인은 "최근 라니티딘 사태로 인해 사회적 혼란을 겪은 만큼 식약처 조사의 최종결과와 대응조치가 발표될 때까지 회원들에게 니자티딘 함유 의약품에 대한 처방을 자제토록 함으로써 국민건강과 의약품 안전성, 의료현장 혼란을 최소화하겠다"고 밝혔다.

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