당뇨병학회, 식약처에 명확한 설명과 조치 요구..."복용 중단 여부, 조사 결과 나올 때까지 기다려야"
[라포르시안] 싱가포르 정부가 자국에서 사용중인 메트포르민 성분의 당뇨병치료제에서 발암 추정물질인 'N-니트로소디메틸아민(NDMA)'이 검출됐다고 발표한 것과 관련해 대한당뇨병학회가 정부에 명확한 설명과 조치를 요구하고 나섰다.
13일 당뇨병학회에 따르면 싱가포르 보건과학청(HSA)은 지난 4일 싱가포르에서 사용중인 메트포르민 성분의 당뇨병치료제에서 NDMA가 검출됐다고 밝혔다.
이와 관련해 당뇨병학회는 "작년 8월 일부 고혈압약에 이어 최근 특정 제산제에서도 NDMA가 검출돼 처방이 금지됐다"며 "이런 상황에서 당뇨병약에서도 같은 문제가 제기돼 큰 우려를 낳고 있다"고 지적했다.
학회는 "국내에 메트포르민 함유 약제는 640 품목이나 되고, 당뇨병 환자의 80%인 240만명이 복용하는 것으로 추정되기 때문에 우려가 현실로 드러난다면 여파는 매우 크다"며 "고혈압약이나 제산제의 경우 대체약물이 다양하게 있어 약제 변경이 가능했지만 메트포르민은 대체약물이 없다. 소식을 접한 국민들의 걱정이 커지고, 전품목 조사를 요구하는 청와대 청원도 등장했다"고 밝혔다.
이 상황에 대해 합리적인 판단을 할 수 있도록 당뇨병 전문가 단체로서 의견도 제시했다.
학회는 식품의약품안전처에 명확한 설명과 조치를 해야 한다고 요구했다.
학회는 "작년 일부 고혈압약 사태가 발생했을 때 종합적인 관리방안을 마련하겠다고 했지만, 여전히 미온적인 대응에 그치고 있다. 싱가포르에서 문제된 회사의 원료가 우리나라에 수입되었는지 공식적인 발표도 없다"면서 "미국 FDA는 안전성이 입증된 약물 리스트를 실시간으로 홈페이지에 공지해 왔다. 식약처에서 직접 조사를 통해 국민의 우려를 해소해야 한다"고 주장했다.
환자가 당뇨병약을 자의로 중단하지 않도록 해야 하며, 의사들은 환자들이 과도한 우려를 하지 않도록 잘 설명해 주어야 한다고 강조했다.
학회는 "싱가포르 당국의 발표를 보면 46개 메트포르민 품목 중 3개 품목에서 기준치 이상의 NDMA가 검출됐다. 3개 품목은 작년부터 처방이 시작된 약물이고 과거부터 사용하던 약물에서는 NDMA가 검출되지 않았기 때문에 메트포르민 전체 품목으로 확대해석할 필요는 없다"면서 "NDMA가 약물의 제조공정에서 발생하는 부산물이지만, 우리가 먹는 음식이나 공기, 물, 화장품을 통해서도 들어온다"고 했다.
이어 "장기간 고용량을 섭취했을 때 발암 가능성이 있어서 문제인데, 약물에서 사용하는 하루 허용량 96나노그램은 70년간 노출될 때 10만명 중 한명에서 나타나는 발암 위험 정도"라며 "약물을 중단 시 고혈당으로 인한 문제가 발생할 수 있으므로 정확한 조사가 나올 때까지 기다려야 한다"고 당부했다.