디지털 스캔 조직 검체 슬라이드 분석…바이오마커 자동 정량화
[라포르시안] 뷰노(대표 김현준)는 인공지능(AI) 기반 디지털 병리 분석 솔루션 ‘뷰노메드 패스퀀트’(VUNO Med-PathQuant)가 식품의약품안전처 인증을 획득했다고 24일 밝혔다.
회사 측은 해당 솔루션이 높은 일관성을 기반으로 의료진들이 환자에 대한 최적의 치료 방침 결정을 돕는 혁신적인 디지털 병리 도구로 자리매김할 것으로 기대된다고 강조했다.
뷰노메드 패스퀀트는 AI를 기반으로 염색된 조직 또는 세포 검체 슬라이드의 디지털 스캔 영상을 분석해 세포를 자동으로 검출·분류하고 정량화된 정보를 제공하는 형태계측 솔루션이다.
의료진은 기존 병리 현장에서 유방암, 신경내분비 종양 등 다양한 암 질환에서 활용되는 면역조직화학검사에서 발현된 세포 개수와 비율을 직접 수치화해야만 바이오마커 분석이 가능했다. 반면 뷰노 솔루션은 발현된 바이오마커를 자동 정량화함으로써 분석 시간을 단축하고 분석의 일관성을 높여주는 것이 특징이다.
뷰노메드 패스퀀트의 허가사항에 따르면 임상병리 전문가의 세포 검출 결과 대비 90% 이상 높은 정확도를 확인했다.
이는 뷰노메드 패스퀀트가 병리 워크플로우 효율성을 개선하고 의료진 치료계획 수립에 보탬이 되는 도구가 될 수 있음을 시사한다.
뷰노는 전 세계 병리 현장의 디지털화 트렌드에 맞춰 디지털 병리 시스템을 갖춘 국내외 중대형병원에 뷰노메드 패스퀀트 공급을 적극 추진할 계획이다.
지난 3월에는 필립스코리아와 해당 기술이 적용된 솔루션 공급계약을 체결했으며 연내 국내 대형병원에 도입돼 활용될 예정이다.
현재 임상시험 준비 중인 위암 병리 AI 솔루션 ‘뷰노메드 패스 GC AI’(VUNO Med-PathGC AI) 상용화에 박차를 가하는 한편 본격적인 AI 기반 디지털 병리분야 사업을 확장해 나갈 방침이다.
정규환 뷰노 기술총괄 부사장(CTO)은 “뷰노는 다양한 병리연구 성과를 ASCO·AACR 등 세계적인 임상 암학회나 CCR(Clinical Cancer Research) 등 권위 있는 학술지에 발표하는 등 우수한 R&D 역량을 입증해왔다”며 "뷰노메드 패스퀀트의 성과를 필두로 정량화·진단보조·치료 및 예후예측 등 다양한 영역의 디지털 병리 솔루션을 선보여 AI 기반 정밀의료 분야 리더십을 이어갈 것”이라고 강조했다.